A primeira fase tem como referência os indicadores referenciados pelo sistema DATASUS. Através das informações fornecidas pelo sistema temos os relatórios de produção de quimioterapia, radioterapia, cirurgias oncológicas e internações oncológicas de cada associado junto ao Sistema Único de Saúde/SUS.
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Essa segunda fase, os indicadores deverão ser fornecidos por cada entidade, ou seja, dentro da planilha criada no sistema, os responsáveis pelos indicadores farão as inserções dos dados.
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Nesse primeiro momento estão sendo criados 6 (seis) indicadores a saber:
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Formalizada em 1996, por Portaria Ministerial e por acordo de cooperação com a Opas, a Ripsa tem como propósito promover a disponibilidade adequada e oportuna de dados básicos, indicadores e análises sobre as condições de saúde e suas tendências, visando aperfeiçoar a capacidade de formulação, gestão e avaliação de políticas e ações públicas pertinentes.
São objetivos da Rede:
• estabelecer base de informações essenciais e consistentes para a análise das condições de saúde no País, facilmente acessíveis pelos diversos tipos de usuários e construídas mediante processo interinstitucional de trabalho;
• articular a participação de instituições que contribuam para a produção, crítica e análise de dados e indicadores relativos às condições de saúde;
• implementar mecanismos de apoio para o aperfeiçoamento permanente da produção de dados e informações;
• contribuir para o estudo de aspectos de reconhecida relevância para a compreensão do quadro sanitário brasileiro; e
• fomentar mecanismos indutores do uso de informações essenciais para a orientação de processos decisórios no âmbito do SUS.
Os produtos da Rede baseiam-se nos dados e informações gerados em parceria e referem-se tanto ao estado de saúde da população, quanto aos aspectos de natureza econômica e social que condicionam e influenciam a situação de saúde. A divulgação dos trabalhos produzidos pressupõe a consulta prévia aos parceiros e resguarda os direitos de autoria.
Para compor a Ripsa, foram identificadas entidades representativas dos segmentos técnicos e científicos nacionais envolvidos na produção e análise de dados (produtores de informações estrito senso, gestores do sistema de saúde e unidades de ciência e tecnologia). Parte significativa dessas instituições formalizou sua concordância em estabelecer parcerias para aperfeiçoar informações de interesse comum.